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    氯膦酸鹽脂質(zhì)體等三種單核巨噬細(xì)胞清除方法的對比知多少?

    更新時間:2025-01-05   點(diǎn)擊次數(shù):585次

    單核-巨噬細(xì)胞包括骨髓中的前單核細(xì)胞、外周血中的單核細(xì)胞、以及組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞(Mφ)。Mφ來源于血液中的單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來源于骨髓中的前體細(xì)胞。單核細(xì)胞是一種單個核的吞噬細(xì)胞,來源于骨髓髓樣祖細(xì)胞,主要分布于血液循環(huán)系統(tǒng),參與機(jī)體免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)。單核細(xì)胞可分為經(jīng)典型(CD14++CDI6-)、中間型(CD14++CD16+)和非經(jīng)典型(CD14+CD16++)單核細(xì)胞。單核細(xì)胞表型分析,建議通過流式細(xì)胞術(shù)對循環(huán)單核細(xì)胞進(jìn)行亞群分析。

    正常情況下,根據(jù)外周血單核細(xì)胞表面標(biāo)志物CD14和CD16的表達(dá)水平,單核細(xì)胞被劃分為三個主要亞群:經(jīng)典單核細(xì)胞(cMo,特征為CD14++CD16-),中間型單核細(xì)胞(iMo,表現(xiàn)為CD14++CD16+),以及非經(jīng)典或異型單核細(xì)胞(ncMo,通常定義為CD14-low/NEGCD16+)。在健康人中,cMo約占單核細(xì)胞總數(shù)的大約85%,而iMo占比約為5%,ncMo則大約占剩余的10%左右。


    ,單核細(xì)胞可以根據(jù)表面CD14和CD16被細(xì)分為三個主要的亞群:

    經(jīng)典單核細(xì)胞(CD14hiCD16-):約90%的單核細(xì)胞屬于這一類,具有高CD14但不表達(dá)CD16。

    中間單核細(xì)胞CD14hiCD16+):高CD14和低CD16表達(dá)。

    非經(jīng)典單核細(xì)胞(CD14-/lowCD16+):具有相對較低CD14表達(dá)和高CD16。


    小鼠,單核細(xì)胞根據(jù)表面標(biāo)志和功能特性被分為兩種主要類型:
    經(jīng)典單核細(xì)胞:Classical Monocytes (CM),(高表達(dá)Ly6C):通過CCR2受體響應(yīng)CCL2(趨化因子),主要參與炎癥反應(yīng),在組織損傷或感染時大量募集。
    非經(jīng)典單核細(xì)胞: NonClassical Monocytes(NCM),(低表達(dá)Ly6C):又被稱為巡邏型單核細(xì)胞,高表達(dá)CX3CR1受體,主要在血管壁內(nèi)爬行和監(jiān)視微環(huán)境,對組織修復(fù)和抗炎具有重要作用。


    我們在清除單核巨噬細(xì)胞時,早期使用抗體CCR2,后來使用CD11b-DTR小鼠,再后來上世紀(jì)90年代末荷蘭免疫學(xué)家Nico VonRoojen教授開發(fā)了單核巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽鹽脂質(zhì)體(商業(yè)化的荷蘭Liposoma品牌)。荷蘭Liposoma品牌Clodronate Liposomes氯膦酸鹽鹽脂質(zhì)體頻頻見刊于Cell,Nature和Science。但是這三種方法,對單核細(xì)胞的清除,有哪些差異呢?作為一個基礎(chǔ)研究,對我們設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)和選擇試劑很重要。尤其現(xiàn)在的研究,顆粒度和精準(zhǔn)度越來越高,簡單的黑盒實(shí)驗(yàn),不能細(xì)分到具體的細(xì)胞亞群清除的差異,因此,我們可以參考JCI的這篇文獻(xiàn)。


    論文信息:

    論文題目: Spleen-derived classical monocytes mediate lung ischemia-reperfusion injury through IL-1β

    期刊名稱:J Clin Invest.

    時間期卷:2018;128(7):2833–2847

    在線時間:2018年5月21日

    DOI:doi.org/10.1172/JCI98436.

    Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體產(chǎn)品信息:

    貨號:CP-005-005

    規(guī)格:5ml+5ml

    品牌:Liposoma

    產(chǎn)地:荷蘭

    名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes

    辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)


    正常小鼠,靜脈注射Clo-lip(Clodronate Liposomes,荷蘭Liposoma),腹腔注射DT(Listlabs),靜脈注射抗體CCR2。24小時后取樣外周血和脾臟。如下圖。

    外周血:Clodronate Liposomes和DT,無論對于經(jīng)典單核細(xì)胞和非經(jīng)典單核細(xì)胞,都有顯著效果。尤其荷蘭Liposoma的Clodronate Liposomes,幾乎將Ly6C陽性的細(xì)胞都清除了。CCR2抗體主要清除類似招募的CM。

    氯膦酸鹽脂質(zhì)體等三種單核巨噬細(xì)胞清除方法的對比知多少?

    脾臟:CCR2抗體的清除效果模式類似外周血。荷蘭Liposoma的Clodronate Liposomes的脾臟NCM清除效果也很顯著。


    對于這個數(shù)據(jù),我們需要辯證的看。首先是注射方式,其次是注射劑量,還有取樣方法。此外,取樣時間點(diǎn),選擇的Marker,還有樣品制備的方法,這些細(xì)節(jié),都很重要。都是我們自己的數(shù)據(jù)和別人數(shù)據(jù)不一樣的原因。別的數(shù)據(jù)僅僅是參考,需要我們自己做出來,才是自己的。才有助于進(jìn)一步推進(jìn)自己的實(shí)驗(yàn)。



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